儿科八个适应症分别是什么
在美国，Humira获批的其他7个适应症包括：中度至重度类风湿关节炎，中度至重度慢性斑块型银屑病，中度至重度克罗恩病；中度至重度溃疡性结肠炎，强直性脊柱炎，银屑病关节炎，中度至重度多关节型幼年特发性关节炎。
适应症 中医儿科贴敷技术适用于多种小儿疾病，如感冒、咳嗽、肺炎、哮喘、泄泻、腹痛、遗尿、厌食、汗证等。特别是对于小儿呼吸系统、消化系统和神经系统等疾病，贴敷疗法具有独特的疗效。治疗方法 选药：根据小儿的病情和体质，选择具有相应功效的中草药制剂。
内科和老年病：针对脑血管意外留下的运动障碍、关节炎、以及老年人的认知退化，作业疗法能够提供针对性的康复训练。 骨科：对于骨关节损伤后遗症、手部创伤、截肢、脊髓损伤和周围神经损伤的患者，作业疗法能够帮助恢复手部功能和日常生活技能。
脑瘫：促进患儿的运动发育，提高生活自理能力。小儿麻痹后遗症：改善患儿的运动功能，减少残疾程度。发育迟缓：通过作业疗法促进患儿的认知和运动发育。外科疾病：骨折：促进骨折愈合，改善关节功能，提高患者的活动能力。截肢：通过作业疗法帮助患者适应假肢，提高生活质量。
艾伯维(中国)的产品
1、艾伯维有着丰富的药物研发经验，致力于药物研发的历史已超过125年。在中国，艾伯维专注于免疫学、抗病毒学、肾脏病学及麻醉学四大疾病领域，拥有正在高速成长的专利产品和成熟产品，包括修美乐（Humira）、克力芝（Kaletra/Aluvia）、溉纯（Calcijex）、喜保福宁（Sevoflurane）。
2、近日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式将艾伯维研发的靶向c-Met的抗体药物偶联物（ADC）产品telisotuzumab vedotin（Teliso-V）纳入突破性治疗品种名单。
3、艾伯维在ADC领域的布局包括Elahere，这款全球首款靶向FRα（叶酸受体α）的ADC产品，于2022年11月被美国食品和药物管理局（FDA）加速批准上市。Elahere被纳入艾伯维管线的前三个月，共营收6400万美元，尽管其营收有所下降，但艾伯维对此未作出具体回应。艾伯维对于Elahere的后续研究也已经进入III期临床阶段。
4、苏州朗科生物成功获得了NMPA批准的帕立骨化醇注射液生产许可，成为该艾伯维原研活性维生素D类似物的第五家通过评估的企业。根据药融云的数据，2021年，帕立骨化醇注射液的国内市场规模达到了6亿人民币，从2019年到2021年的复合增长率高达108%，显示出巨大的市场潜力。
5、目前，国内仅有艾伯维公司生产的两款洛匹那韦利托那韦片获批上市，均为进口产品。上海迪赛诺生物提交的关于该药的上市注册申请已被CDE承办，标志着国产洛匹那韦利托那韦片首次报上市。
如何看待瑞福(乌帕替尼)国内上市?
1、总的来说，瑞福（乌帕替尼）的上市无疑为医生们提供了更多治疗手段，提升了对抗炎症性疾病的选择性。但我们也应持续关注其在更多临床实践中的表现，以及价格调整等影响患者可达性的因素。随着医疗科技的进步，我们期待更多新药的出现，让疾病治疗更为精准和个性化。
2、我觉得，瑞福乌帕替尼能在国内上市，对我们这些特应性皮炎患者来说，确实是一个好消息。其实特应性皮炎困扰我们的除了瘙痒、皮疹之类的症状，更多的是这种病制造的容貌焦虑和心理压力，甚至引起的社交障碍，这不是靠意志力就能克服掉的，对工作和生活的影响真的很大。
3、乌帕替尼的上市推动了类风湿关节炎治疗转向“达标治疗”，即实现更快、更全面的临床缓解、更高的持续临床缓解率或更低的疾病活动度，最终控制病情、减少致残率、提高患者生活质量。研究发现，如果不达标治疗，关节破坏的发生率高，致残的可能性也高。
4、乌帕替尼是目前国内唯一获批可用于治疗青少年特应性皮炎患者的口服JAK1抑制剂，安全性可想而知会比较高。根据《JAMA Dermatology》杂志发布的文章，一项关于乌帕替尼与度普利尤单抗治疗中重度AD的Heads Up临床研究结果显示，入组了2，500多例包括中国在内的患者，其中约有52%曾接受过系统性治疗。
