类克的不良反应
1、类克浓度不是越高越好。类克浓度过高或过低都会影响疾病恢复效果和身体健康。类克浓度过高，会出现副作用，不良反应有皮疹，瘙痒，荨麻疹。头痛，眩晕。恶心，腹泻，腹痛，消化不良等。类克浓度过低，会影响药物的作用，对病情的康复有一定的减慢效果。
2、该疾病打完类克可能会便秘。类克的通用名为注射用英夫利西单抗，在治疗克罗恩病时存在一定的副作用，可能会引起上呼吸道感染（如流感等）、头晕头痛、恶心呕吐、肝功能异常、腹痛腹胀、腹泻、胃出血等不良反应。
3、由于每个人的体质不同，抗过敏性也不同，所以肯定会有使用类克过敏的人群，类克的过敏反应可在不同的时间内发生，多数出现在输液过程中或输液后2小时内，症状包括荨麻疹、呼吸困难和/或支气管痉挛（罕见）、喉头水肿、咽部水肿和低血压。
4、类克 的不良反应有：⑴ 上呼吸道感染 ；⑵ 泌尿系感染 ；⑶ 皮肤反应 ；⑷恶心；⑸咳嗽；⑹腹泻；⑺乏力；⑻背部疼痛；⑼头痛；⑽ 输液反应 。
5、试验中的不良反应列于表1。除溃疡性结肠炎、儿童克罗恩病和斑块状银屑病患者外，输液反应（如呼吸困难、面色潮红、头痛和皮疹）是患者停药的主要原因。 输液反应 在临床试验中，输液中和输液结束后的2小时内，安慰剂组患者中有10%发生与输液相关的反应，本品组患者中有20%发生该反应。
6、你好，所谓是药三分毒，类克作为一种生物制剂量肯定有不良反应的，其中最常见的就是过敏反应与感染。其次它具有免疫原性，部分患者使用一段时间后会对药物产生抗体，导致其药效减弱。另外少见的不良反应还包括加重心力衰竭，增加恶性肿瘤的几率等等。详细信息建议患者咨询主管医师。
类克的注意事项
在评估类克是否有效的过程中，至少需要在给予诱导期之后进行判断。有时会出现炎性指标和临床症状之间的分离现象，这需要我们特别关注。一项研究发现，在接受类克治疗12周后，CRP水平持续降低但ACR20临床改善不显著的患者中，59％的患者在继续类克治疗的第24周出现了显著的临床指标改善。
病患者及家属注意事项： 如接受治疗时受到感染，应该立刻通知医生查及尽早医治。医管局药物分类： 专用药物 本药的缺点是太昂贵，每支100mg，价格为6600元，如一次使用2支，则需13200元，因此只适用经济条件较好的患者。
例如，益赛普通常在足量使用3个月后，病情临床缓解可以减量，之后根据病情调整用药频率；类克则通常按照0、2周、6周，之后每6周使用1次的周期进行。在停止使用生物制剂时，应遵循手术前后使用生物制剂的注意事项，包括无菌手术、感染或有感染风险手术、急诊手术等。
不良反应和注意事项： （一） 药物输注反应：发生率3~10，严重反应0.1~1。目前认为抗英夫利西抗体的产生与药物输注反应密切相关。输注反应发生在药物输注期间和停止输注2 h内。输注速度不宜过快，对曾发生英夫利西输注反应者在给药30 min前先予抗组胺药及皮质类固醇可预防输注反应。
原则上患者“三～九周”随诊一次。治疗一年以上可根据病情适当延长随访周期。就诊后须往门诊339诊室进行资料登记。注意事项：本病与 “风”和 “湿”并无直接关系，患者亦不必担心怕风怕凉。饮食上无特殊禁忌，但应避免服用增强免疫力的保健品或中成药。睡硬板床、低枕。
司库奇、类克、阿达木三者比较
1、起效速度和缓解效果：阿达木单抗的起效速度相对较快，且缓解效果较好。司库奇和类克在治疗过程中的起效速度相对较慢，可能需要一段时间才能达到最佳效果。 治疗方案：司库奇和类克均为皮下注射，通常需要每周进行一次治疗。阿达木单抗则是通过静脉注射进行治疗，治疗周期相对较长。
2、自2004年第一个用于银屑病治疗的生物制剂--肿瘤坏死因子α拮抗剂（依那西普，国产益赛普）在美国上市以来，不断有新的生物制剂问世，诸如其同类产品英夫利单抗（类克）和阿达木单抗（修美乐）已经在我国应用多年，在临床中发挥了非常好的效果。
3、单克隆抗体家族：家族成员中生物制剂主要有修美乐（阿达木单抗），类克（英夫利昔单抗），雅美罗（妥珠单抗）。
4、常用的我比较熟悉的有依那西普（国产的是益赛普，进口的叫恩利），英夫利昔单抗（类克）。2依那西普为皮下注射，开始3~6个月，一般为25mg，每周2次，后面可以根据实际情况逐渐减量。类克一般为3~5mg/kg.次，一般用法的间隔时间为0，2，6，8周，后面可以每6~8周一次，维持治疗。
5、除了常规应用的糖皮质激素，非甾体类抗炎药，免疫抑制剂外，疗效比较好的就是最新的生物制剂。但此药物价格高，很多都没有医保报销。包括依那西普也就是恩利，英夫利西单抗即类克，阿达木单抗，IL-1受体阻滞剂等，还有美罗华在类风关的应用也有部分成效。这类药物可以显著改善类风关症状，改善关节损伤。
类克的用法用量
类克一般为3~5mg/kg.次，一般用法的间隔时间为0，2，6，8周，后面可以每6~8周一次，维持治疗。开始诱导缓解阶段，最好用足量，用足3个月（12周）再观察疗效，如果还是没效，换一种。从作用上来讲，我觉得这两个药旗鼓相当。3 抗炎止痛疗效值得肯定，并且认为有一定的改善病情的作用。
总结一下类克用法，除了第一次和第二次隔两周外，打完第二次需再等一个月才能打第三次。第四次以后，类风湿关节炎是每两月打一次，强直性脊柱炎是每一个半月打一次。
类克一般为3~5mg/.次，强脊不是破坏骨头吗。再次用药不一定会再次过敏，如荨麻疹。有一部分人用几年。双磷酸盐也可以联用。因为随着用药时间延长，输液时会有过敏现象，要有一个基本的风险评估，所以前3个月要注意，还会有效。
用法：首次20mg，tid，病情控制后10mg，每日2～3次维持。不良反应包括胃肠道症状（恶心、呕吐、腹痛、腹泻）、月经紊乱、女性闭经（个别功能性子宫出血）、精子生成受抑制、肝肾损害、白细胞减少，皮疹或色素沉着等。由于该药对生殖细胞的影响，拟生育者应慎用或忌用，如服用时间宜短，剂量宜小。
对于中重度活动性类风湿关节炎患者，与甲氨蝶呤合用可用于：减轻症状和体征，改善身体机能，预防患者残疾。对于接受传统治疗效果不佳的中重度活动性克罗恩病患者，类克可用于：减轻症状和体征；达到并维持临床疗效；促进粘膜愈合；改善生活质量；使患者减少皮质激素用量或停止使用皮质激素。
类克的市场零售价通常在每支6000元人民币，规格是100毫克。 一个疗程可能需要使用类克60000元，但具体的用量可能会根据患者的体重而有所调整。 个人体验来看，类克的效果并不总是符合每个人的期望。
生物制剂-银屑病治疗的新选择
随着对银屑病发病机制的深入了解和新药的开发，生物制剂已成为治疗银屑病的一种新选择，它们能快速起效、显著改善症状并维持长期稳定。自2004年起，肿瘤坏死因子α拮抗剂（如依那西普）作为首个生物制剂在美国上市，此后，英夫利单抗和阿达木单抗等同类产品在中国取得了良好的临床效果。
自2004年第一个用于银屑病治疗的生物制剂--肿瘤坏死因子α拮抗剂（依那西普，国产益赛普）在美国上市以来，不断有新的生物制剂问世，诸如其同类产品英夫利单抗（类克）和阿达木单抗（修美乐）已经在我国应用多年，在临床中发挥了非常好的效果。
培塞利珠单抗为TNF-α抑制剂，适用于中至重度银屑病成人患者。布罗利尤单抗属于IL-17通路抑制剂，对接受治疗的患者有较高的皮损完全清除比例。比美吉珠单抗是一种抑制IL-17A和IL-17F的单克隆抗体，效果在应答患者中表现优异，但未应答患者比例较高。
注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（Etanercept，益赛普）主要用于类风湿性关节炎、强直性脊柱炎及银屑病性关节炎的治疗。益赛普是一种能阻止关节变性、治疗中、重度类风湿关节炎的药物；同时也是能够治疗强直性脊柱炎的药物，还能有效治疗重度银屑病。
随着生物制剂的不断发展，国内银屑病治疗领域迎来了多款新药，患者选择更加丰富。下面整理了国内上市的银屑病生物制剂，以方便患者了解。 修美乐 修美乐是艾伯维公司生产的全人源抗TNF-a抑制剂，于2002年在美国上市，2010年进入中国市场。适应症包括类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和斑块状银屑病。
