iga肾病有哪几种
IgA肾病的分级包括Hass和Lee两种，均有五级，一级的肾小球、系膜、肾小管、基底膜改变较为轻微，若为第五级，可有肾小球硬化、系膜增生发生。临床中，针对IgA肾病的分级需借助肾脏穿刺活检结果判断。
IgA肾病分为两种：原发性IgA肾病，也就是找不到原因的IgA肾病，称之为原发性IgA肾病。
IgA肾病主要分为原发性和继发性，目前大部分讨论原发性IgA肾病，IgA肾病在我国发病率偏高。原发性肾小球肾炎，60%-70%左右病人属于IgA肾病，主要表现为血尿及蛋白尿。所以如果发现有血尿和蛋白尿症状患者，在排除其它继发性因素导致肾病的前提下，可能首要考虑为IgA肾病。
IgA肾病又称为IgA肾炎，是儿童最常见的肾小球肾炎，也是引起儿童或成人慢性肾脏病的最常见因素，可分为临床分型和病理分型。
IgA肾病是一种慢性原发性肾小球疾病，属于病理诊断，临床表现多样复杂，可以有血尿、蛋白尿、肾病综合征、高血压、急性肾损伤和慢性肾功能不全，如能及早发现，多数预后良好。IgA肾病的分级是以光学显微镜下肾小球、肾小管和肾间质损害的程度进行分级，有Lee分级和牛津分级。
银屑病生物制剂治疗的适用症
1、注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（Etanercept，益赛普）主要用于类风湿性关节炎、强直性脊柱炎及银屑病性关节炎的治疗。益赛普是一种能阻止关节变性、治疗中、重度类风湿关节炎的药物；同时也是能够治疗强直性脊柱炎的药物，还能有效治疗重度银屑病。
2、有重度银屑病患者、对传统治疗无效的患者、对激素类药物过敏的患者等人群。生物制剂对于重度银屑病患者的疗效较好，可以快速缓解症状，减轻病情。对于那些对传统治疗无效的银屑病患者，生物制剂是一种较好的选择，可以提高治疗效果。
3、生物制剂目前越来越多地应用于银屑病的治疗，主要是肿瘤坏死因子拮抗剂，包括益赛普、英夫利昔单抗、阿达木单抗等。
4、适应症包括类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和斑块状银屑病。每支单价1290元，规格为40mg/0.8ml。用药方式为皮下注射，初始剂量为第0周80mg（2支），第1周40mg（1支），之后每两周40mg（1支）。享受医保报销政策，城镇职工报销70%，城乡居民报销60%。
乙肝携带者如何使用激素?
1、乙肝表面抗原阳性患者在使用糖皮质激素或细胞毒性药物治疗后，约有20到50的人可不同程度的HBV-DNA载量升高，部分患者可发生转氨酶升高和黄疸，重者可发生暴发性肝功能衰竭甚至是死亡。
2、具体方法：第1周用氢泼尼松每日40毫克，此后每周减量10毫克，共用28天停药。接着改用干扰素或阿糖腺苷等治疗。有报告e抗原最高转阴率可达8 8%，e抗体阳转率可达6 6%，而对照组分别达 8%和1 8%。经验认为，短程激素治疗慢性乙型肝炎只适合轻型慢性活：动性肝炎。
3、乙肝患者应少食用加工食品，如罐装或瓶装饮料和食品，因为这些食品中常含有防腐剂，对肝脏有害。 乙肝患者应避免滥用激素和抗生素，因为这些药物对肝肾有损害，应在医生指导下合理使用。 乙肝患者应避免乱用补品，应保持膳食平衡，过多的滋补可能会导致脏腑功能失调。
4、炒菜宜清淡，少放油，少食油腻和油炸食品，少食生冷、刺激性食品。（4）合理应用中药补药：轻中型肝炎患者不提倡用人参等补药，正常饮食可以提供足够的营养成分。重症肝病、肝硬化病人在服用补药时，最好征求中医医生的意见，辨证施治。盲目进食大量多种补药，不一定有益。
5、用糖皮质激素； 骨骺板闭合； 测量不准确； 有全身慢性疾病； GH治疗无效；9 、 住校患儿是否坚持用GH ；十什么是亚临床甲低？ GH治疗时出现甲状腺功能低下（多见于GHD）怎么办？ 亚临床甲低：甲功检查：TSH高于正常值，但是T3和T4在正常值范围。
6、不乱投医 许多乙肝小三阳患者，得知自身是乙肝病毒携带者后，就到处打听偏方，容易着了一些江湖游医的道，尤其是一些中药材，切忌乱用与过度服用，中药也会产生毒副作用，长期服用还会导致肝脏病变恶化。不过度劳累 怒伤肝，累也伤肝。所以，对于已经是乙肝小三阳的患者，切忌劳累过度，要多休息。
乙肝抗病毒药的危害
1、长期服用抗病毒药物，尤其是用于治疗乙型肝炎的药物，可能会带来一系列副作用。这些副作用包括但不限于肠胃反应，例如恶心、呕吐、腹泻或消化不良。此外，药物还可能对肝肾功能造成损害，长期的肝肾负担可能会影响其正常功能。
2、可以出现精神异常，可表现为抑郁、妄想、重度焦虑等精神病症状。也可以出现自身免疫性疾病，如银屑病、白斑、类风湿性关节炎、糖尿病等。也可以出现肾脏损害、心血管并发症、视网膜病变等。一旦出现这些不良事件，要及时给予对症处理。
3、替诺福韦：有少量患者会出现肾功能、对钙、磷代谢的影响，但是这些发生率较低；丙酚替诺福韦是最新的治疗乙型肝炎的药物，是较安全的，目前不存在耐药问题，而且对于钙、磷代谢和肾功能的影响要比富马酸替诺福韦要好很多。
4、导致病情复发。患者需要持续服药，否则药物在血液中的浓度会迅速降低，影响治疗效果。停用抗病毒药物后，病毒复制可能迅速反弹，导致ALT水平升高，甚至出现严重的肝病，恶化疾病状况。这种情况被称作停药后反弹或反跳。因此，患者在考虑停药前需与医生充分讨论，避免因擅自停药导致的潜在风险。
了解银屑病“共病”的危害
1、代谢综合征：银屑病患者更易发生代谢综合征，包含中心性肥胖、高血压、胰岛素抵抗和血脂异常。生活方式的调整对于控制代谢综合征至关重要。肥胖：银屑病患者，尤其是中重度患者，更容易出现肥胖问题，进而增加代谢综合征和心血管疾病的风险。调整体重和饮食习惯对银屑病患者至关重要。
2、银屑病是一种共病，可以合并很多其系统性疾病，包括代谢综合征，如糖尿病、高血压、高血脂等。也可以产生精神症状，甚至抑郁、自卑，影响到人的正常生活、社交等。另外，银屑病可以影响到肾脏、心血管，引起动脉粥样硬化，引起肺部的疾患等。
3、年《英国皮肤科医师协会银屑病生物治疗指南》推荐当银屑病对患者生理、心理或 社会 功能造成很大影响（如 临床相关抑郁症状），或局部严重银屑病且伴有明显的功能障碍和/或高度痛苦（如难治部位：指甲，面部，头皮，掌跖，屈曲和生殖器）的患者使用生物制剂治疗。
银屑病传染吗
银屑病之所以不传染，是因为它并非由真菌性皮肤病引起，没有传染性致病因子。临床实践也证实，银屑病并不具备传染的特性。例如，夫妻之间作为最密切的接触者，我们曾对近千名患者进行了追踪调查，未发现夫妻间传染的病例。
银屑病是不会传染的，银屑病并不属于传染性疾病，银屑病主要是与患者自身的遗传因素有关，同时又受到外界环境的影响，比如阴暗、潮湿的环境患者上呼吸道的链球菌感染，还有紧张、焦虑的情绪都有可能诱发银屑病的出现。银屑病是具有遗传倾向的，但是日常生活中的接触并不会导致银屑病的传染。
银屑病不是传染病，而是有一定的遗传倾向的疾病，但它不是遗传病。遗传病或为显性遗传，或为隐性遗传，遗传几率100%。银屑病即父母双亲有一人或者是两人患病，孩子的得病几率会比双亲没有银屑病的孩子要高一些。特别是发病年龄较早的银屑病患者，如十岁以前，考虑是和他的遗传倾向是有一定联系的。
银屑病是一种遗传免疫相关的疾病，没有传染性，所以在日常生活跟家人接触或朋友接触，包括拥抱或握手、亲吻这一类的接触都不会传染。患者要注意的是日常生活中对自己皮肤的护理，虽然有红斑、鳞屑，甚至掉屑，但皮屑没有传染性，主要是注意日常用药及保湿，尽量避免感染等诱发因素。
虽然说银屑病的外观看着有点恐怖，但是这个病本身不是传染性的疾病，所以正常的生活接触不会传染。但是它会有一定的遗传概率，如果说父母或者爷爷辈奶奶辈的有这种病，可能遗传的概率会比一般人要高一些。所以说银屑病不是传染病，同时也不是遗传病，但是带有遗传基因。
