可善挺说明书为什么不一样
1、可善挺说明书不一样是因为购买的品牌不一样。有些药的品牌不一样其说明书也会有些不一样的。可善挺学名叫作司库奇尤单抗，是第二代银屑病生物制剂。可选择性的阻断炎性因子释放，主要用于治疗中到重度的斑块状银屑病，对于普通的点滴状银屑病也有很好的治疗作用。
2、感染风险增加。由于可善挺抑制免疫系统的作用，患者在使用后可能会出现感染的风险增加。常见的感染包括上呼吸道感染、皮肤感染等。因此，患者在治疗过程中应注意个人卫生，避免接触感染源，并及时就医处理任何疑似感染的症状。过敏反应。部分患者在使用可善挺后可能会出现过敏反应，如皮疹、呼吸急促等症状。
3、可善挺的价格问题，我可以为你做一个大致的计算。按照说明书的建议，初始治疗的前5周，每周需要注射300毫克，之后的维持治疗则是每4周注射300毫克。假设一年有52周的话，第一年的治疗费用大约在9万元左右。之后的每年维持治疗，费用大约为7万元。
4、从中国区的临床试验数据来看，在所有接受可善挺（俗称苏金单抗）300毫克（说明书推荐剂量）治疗的中度至重度斑块状银屑病患者中，第12周时，近98%的患者达到了PASI75应银屑病面积及严重性程度缓解75%，皮损显著改善），近81%的患者达到了PASI90应银屑病面积及严重性程度缓解90%，皮损几乎清除）。
司库奇、类克、阿达木三者比较
1、起效速度和缓解效果：阿达木单抗的起效速度相对较快，且缓解效果较好。司库奇和类克在治疗过程中的起效速度相对较慢，可能需要一段时间才能达到最佳效果。 治疗方案：司库奇和类克均为皮下注射，通常需要每周进行一次治疗。阿达木单抗则是通过静脉注射进行治疗，治疗周期相对较长。
2、自2004年第一个用于银屑病治疗的生物制剂--肿瘤坏死因子α拮抗剂（依那西普，国产益赛普）在美国上市以来，不断有新的生物制剂问世，诸如其同类产品英夫利单抗（类克）和阿达木单抗（修美乐）已经在我国应用多年，在临床中发挥了非常好的效果。
3、单克隆抗体家族：家族成员中生物制剂主要有修美乐（阿达木单抗），类克（英夫利昔单抗），雅美罗（妥珠单抗）。
4、常用的我比较熟悉的有依那西普（国产的是益赛普，进口的叫恩利），英夫利昔单抗（类克）。2依那西普为皮下注射，开始3~6个月，一般为25mg，每周2次，后面可以根据实际情况逐渐减量。类克一般为3~5mg/kg.次，一般用法的间隔时间为0，2，6，8周，后面可以每6~8周一次，维持治疗。
5、生物仿制药是与已批准的原生物制剂的仿制品，是一种与参比制剂高度相似的生物制剂。生物制剂是一个广泛的类别，包括疫苗、血成分、基因治疗、组织和蛋白质等。而生物仿制药则包含非格司亭、类克第一种、类克第二种、依那西普、阿达木单抗等产品。
6、除了常规应用的糖皮质激素，非甾体类抗炎药，免疫抑制剂外，疗效比较好的就是最新的生物制剂。但此药物价格高，很多都没有医保报销。包括依那西普也就是恩利，英夫利西单抗即类克，阿达木单抗，IL-1受体阻滞剂等，还有美罗华在类风关的应用也有部分成效。这类药物可以显著改善类风关症状，改善关节损伤。
司库奇尤单抗与依奇珠单抗,谁才是治疗中重度银屑病的佼佼者?
年，白介素12/23拮抗剂（如乌司奴）、白介素17a拮抗剂（如司库奇尤单抗）和依奇珠单抗（如拓咨山枝）等新的靶向治疗药物进入中国市场，为中重度银屑病患者带来了显著的治疗效果，标志着生物制剂治疗银屑病的新时代的到来。
可善挺（司库奇尤单抗）国内上市有半自动针和自动针，拓咨（依奇珠单抗）为自动针，自我注射情况下自动针便利性无疑更好，若在医院注射则无明显差异。但是据使用拓咨（依奇珠单抗）的患者说，拓咨打起来比较痛。
年更有新的靶向治疗药物，如白介素12/23拮抗剂（乌司奴）、白介素17a拮抗剂司库奇尤单抗（可善挺）和依奇珠单抗（拓咨），以及古塞奇尤单抗（特诺雅）先后进入中国市场，为中重度银屑病治疗带来神奇的效果。人们将2019年定义为生物制剂治疗银屑病的元年。
司库奇尤单抗
1、总之，可善挺（俗称“苏金单抗”，正式名为“司库奇尤单抗”）是一种有效的治疗选择，但必须遵循医嘱，不能擅自停药。如果出现复发，及时就医并按照医生的建议进行治疗，是控制病情的关键。
2、年10月31日，诺华宣布，司库奇尤单抗（secukinumab，商品名：Cosentyx）获得FDA批准，用于治疗活动性中重度化脓性汗腺炎（HS）的成年患者，特别针对对常规全身性HS治疗反应不佳的患者。
3、在新公布的国家医保目录中，司库奇尤单抗作为国内首个、也是目前唯一一个用于治疗强直性脊柱炎（AS）的白介素-17A（IL-17A）抑制剂被纳入其中。更新的医保目录已于今年3月1日起在全国范围内正式启用和执行。
4、在对司库奇尤单抗和依奇珠单抗的疗效对比中，小样本短期研究显示两者疗效相当。然而，依奇珠单抗在部分皮疹治疗抵抗时更具治疗优势。在安全性方面，两者都有感染及侵染类疾病、全身性疾病及给药部位各种反应等不良反应。
5、年10月6日，诺华NOVARTIS宣布，其开发的司库奇尤单抗（secukinumab、Cosentyx）静脉注射剂已获得美国FDA批准上市，该药物主要用于治疗成人银屑病关节炎（PsA）、强直性脊柱炎（AS）以及非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）。
6、司库奇尤单抗通常是指司库奇尤单抗注射液，此类药物属于人白介素-IL-17A拮抗剂。在药物使用期间要严格遵照医生的医嘱，避免自行盲目用药，出现身体不适症状。
诺华司库奇尤单抗新适应症获FDA批准
年10月31日，诺华宣布，司库奇尤单抗（secukinumab，商品名：Cosentyx）获得FDA批准，用于治疗活动性中重度化脓性汗腺炎（HS）的成年患者，特别针对对常规全身性HS治疗反应不佳的患者。
年10月6日，诺华NOVARTIS宣布，其开发的司库奇尤单抗（secukinumab、Cosentyx）静脉注射剂已获得美国FDA批准上市，该药物主要用于治疗成人银屑病关节炎（PsA）、强直性脊柱炎（AS）以及非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）。
诺华宣布，FDA已批准司库奇尤单抗（secukinumab，商品名：Cosentyx，已在中国上市，商品名：可善挺）治疗活动性中重度化脓性汗腺炎（HS）成人患者，这些患者常规全身性HS疗法反应不足。
在2020年4月，司库奇尤单抗（商品名可善挺，用于治疗疗效不佳的成年强直性脊柱炎患者）由诺华制药获得中国国家药品监督管理局的批准。这款全人源IgG1k单克隆抗体因针对IL-17A的显著效果和安全性，为患者带来了新的希望。经过医保谈判，司库奇尤单抗在2020年12月被纳入国家医保目录。
