赛诺菲度普利尤单抗(Dupilumab、达必妥)新适应症国内获批:治疗成人结节...
1、年9月22日，赛诺菲的「度普利尤单抗」新适应症获得NMPA的批准，用于治疗成人结节性痒疹。
2、全球首款专门针对嗜酸性食管炎的药物Dupixent（中文商品名：达必妥，通用名：度普利尤单抗，dupilumab）已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于治疗体重至少40公斤的12岁及以上成人和儿童患者的嗜酸性食管炎（EoE）。这是FDA首次批准的用于治疗EoE的疗法。
3、Dupixent达必妥（dupilumab）医院能买到，但需要申请，价格不知，可能国家报销部分。全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂达必妥（度普利尤单抗注射液）由北京大学人民医院皮肤科主任张建中教授开出北京地区的首张处方。
4、度普利尤单抗在治疗由2型炎症反应引起的系列疾病的疗效及安全性正在全球范围内广泛研究。赛诺菲已在中国申请了关于慢阻肺/哮喘/变应性真菌性鼻窦炎的临床研究，以使更多患者能够接受度普利尤单抗治疗。
5、【药品名称】通用名称：度普利尤单抗注射液商品名称：达必妥/ Dupixent英文名称：Dupilumab Injection汉语拼音：Dupuliyou Dankang Zhusheye 【成份】本品活性成份为度普利尤单抗。
度普利尤单抗靶向抑制2型炎症通路,治疗由2型炎症驱动的疾病
度普利尤单抗靶向抑制2型炎症通路，治疗由2型炎症驱动的疾病 度普利尤单抗（Dupilumab）是赛诺菲和再生元共同研发的一种系统性靶向免疫调节剂，专为针对白细胞介素4受体α（IL-4Rα）亚单位设计，阻断IL-4和IL-13关键信号通路，从而抑制Th2型炎症通路。
全球首款专门针对嗜酸性食管炎的药物Dupixent（中文商品名：达必妥，通用名：度普利尤单抗，dupilumab）已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于治疗体重至少40公斤的12岁及以上成人和儿童患者的嗜酸性食管炎（EoE）。这是FDA首次批准的用于治疗EoE的疗法。
月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）破冰之举，批准了Dupixent（中文名：达必妥，科学名：度普利尤单抗）作为首个治疗嗜酸性食管炎（EoE）的创新药物，对于12岁及以上体重超过40公斤（约88磅）的成人和儿童患者来说，这是一场重大的医疗进步。
度普利尤单抗医保报销政策
度普利尤单抗医保报销政策，具体如下：度普利尤单抗属于乙类药物，需个人自费20%；参保人在选定的定点社区卫生服务机构就医发生符合规定的基本医疗费用，基本医疗保险基金按70%支付。首诊社区卫生服务机构可根据病情诊治需要为参保人办理转诊。
法律分析： 度普利尤单抗属于乙类药物，需个人自费20%。 参保人在选定的定点社区卫生服务机构就医发生符合规定的基本医疗费用，基本医疗保险基金按70%支付。首诊社区卫生服务机构可根据病情诊治需要为参保人办理转诊。
度普利尤单抗医保报销政策如下：度普利尤单抗属于乙类药物，需个人自费20%。参保人在选定的定点社区卫生服务机构就医发生符合规定的基本医疗费用，基本医疗保险基金按70%支付。首诊社区卫生服务机构可根据病情诊治需要为参保人办理转诊。
对于基本医疗保险参保人员，城乡居民医保统筹基金支付比例为80%，达必妥被纳入国家医保目录后，满足了特应性皮炎患者对突破性创新药的迫切需求，为加强患者的长期用药依从性，推动我国特应性皮炎的整体治疗水平，起着至关重要的作用。
