美国基因泰克公司产品时间线
年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了首个基因改造医疗产品——由礼来公司生产的合成“人体”胰岛素（Humulin），用于治疗糖尿病。这一创新开启了基因疗法的新篇章。1985年，Protropin（somatrem），一种针对生长激素缺乏幼童的次级生长激素，虽然在2004年已经停产，但在当时是一项重要的治疗手段。
维奈托克由艾伯维公司和罗氏公司的基因泰克公司共同研发。其在2016年4月获准上市，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、急性髓性白血病（AML）的患者。2019年5月，美国FDA批准了维奈托克与奥比妥珠单抗的组合疗法，用于一线CLL/SLL治疗。
原创 M. B. 图灵基因2023-04-12 15：14 发表于江苏 撰文：M. B. IF=8241 推荐度： 亮点：通过实体瘤反应评价标准将ctDNA风险与第6周治疗反应相结合，改善患者风险分层。
怎么用医保买拓咨
在药店或医院购买即可。2021新版国家医保药品目录中，新增了74种药品，其中就包括治疗银屑病的生物制剂——礼来拓咨（依奇珠单抗注射液）。
拓咨的推荐用量为首次（第0周）皮下注射160mg（2针），在第10和12周各注射80mg（1针），然后维持剂量为80mg（1针）每4周打1次，全年约需16针。虽然礼来推出了购药优惠减免项目，但银屑病治疗需要长期甚至终身进行，总体花费仍较高。
拓咨（依奇珠单抗）：同样靶向IL-17A，2019年9月在中国上市，2022年进入医保。1218元/80mg/mL/支，用法用量为第0周注射160mg，随后每四周注射80mg。喜达诺（乌司奴单抗）：靶点IL-12/23（p40），适应症为适合系统治疗的成人中重度斑块状银屑病，2019年2月在中国获批上市，2022年纳入医保。
礼来拓咨的简单介绍
礼来制药宣布推出无枸橼酸盐新配方的拓咨（依奇珠单抗注射液），旨在显著减少患者注射部位疼痛。新配方在去年已获国家药品监督管理局批准，与原配方相同活性成分。新配方与原配方相比，疼痛视觉模拟评分（VAS）显示减少86%，显著减轻患者痛感。
拓咨最早于2016年在美国获批，用于治疗斑块型银屑病，是继苏金单抗之后全球第二款上市的IL-17A单抗药物。临床数据显示，使用拓咨治疗16周后，40%的患者实现了PASI100，87%的患者实现了PASI90，97%的患者实现PASI75。从全球市场来看，拓咨受到业界广泛看好，2019年销售额为166亿美元，同比增长46%。
在药店或医院购买即可。2021新版国家医保药品目录中，新增了74种药品，其中就包括治疗银屑病的生物制剂——礼来拓咨（依奇珠单抗注射液）。
IL-17A抑制剂Taltz(ixekizumab)治疗斑块型银屑病疗效优于7款生物制剂...
1、Taltz是礼来公司开发的一种新型抗炎药，通过选择性结合细胞因子白介素17A（IL-17A）并抑制其与IL-17受体的相互作用来发挥作用，不与IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E或IL-17F结合。IL-17A参与正常炎症和免疫反应。
2、Taltz作为一款IL-17A抑制剂，通过皮下注射，选择性地结合并抑制IL-17A，对银屑病的治疗具有独特的优势。自2016年在美国获批以来，Taltz已被批准用于多种银屑病相关病症的治疗，如斑块型银屑病、银屑病关节炎和强直性脊柱炎等。其在银屑病治疗领域的出色表现，为患者提供了更多选择和可能。
拓姿可以放室温多久
1、保质期24个月，两年。拓咨是礼来公司生产的，治疗银屑病的药物，它是一个生物制剂，也是一个处方药，因此购买的时候，需要凭医生的处方，在正规的医院或者药店购买。还应该在医生的指导下使用。规格为80mg/mL的拓咨（依奇珠单抗注射液），目前的参考价格是一支6296元。
